Объем фальсифицированных медпрепаратов, реализуемых на территории России в течение нескольких последних лет, составляет менее 1%.  Такие данные приведены представителем Росздравнадзора Анастасией Никитиной, которая связывает низкий уровень фальсификации с  контрольными мероприятиями, проводимыми с 2008 года.

Анастасия Никити входит в состав российской делегации, которая участвует в Страсбурге в международной конференции, посвященной подписанию и ратификации Конвенции Совета Европы о борьбе с фальсификацией медицинской продукции и сходными преступлениями, угрожающими здоровью населения / Медикрим/. Этот документ обязывает страны-участницы установить уголовную ответственность за производство фальсифицированных изделий медицинского назначения и другую деятельность, связанную с контрафактом лекарственных препаратов.

"Ратификация Россией Конвенции Медикрим зависит от того, когда данный законодательный акт будет одобрен правительством, - пояснила Никитина. - Мы постарались учесть и международный опыт, и опыт тех организаций, которые непосредственно задействованы в борьбе с контрафактом". При этом она выразила надежду на то, что этот законопроект может быть одобрен до конца текущего года.

По материалам ИТАР-ТАСС